In Italia circa seimila persone convivono con questa patologia neurodegenerativa rara che porta alla progressiva perdita della funzionalità muscolare e richiede assistenza medica continua e la costante presenza di un caregiver familiare. Ad oggi le cause non sono ancora note e non esistono cure risolutive. “Bisogna investire nella ricerca per individuare la causa scatenante e sviluppare trattamenti efficaci”, afferma Andrea Caffo, malato di SLA e presidente dell’associazione “Post Fata Resurgo”
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